天罡医药软件—GMPS

天罡医药软件—GMPS的特点
    与行业的高度贴近性
    基础数据医药行业化，如商品目录、种类、独有而又全面权威的药品标准；
    业务流程医药行业化，如请验—样品收发登记—检验指令下达—报告书处理—合格品台帐—原始记录汇审—出厂放行审核—放行报告处理—产品留样管理等都是制药独有的业务流程。
    GMP要求的一致性
    与多家大型制药厂在GMP项目上合作以及软件项目开发与二次开发的经验，使本系统融GMP管理要求、药品检验与企业操作于一体，帮助企业轻松达成GMP管理目标。
    严谨的业务流程
    系统提供与制药企业实际运作一致的业务流程，独创以质量管理为基础的开发思路，质量管理与汇审放行，贯穿各部门各业务流程，解决制药企业最核心的管理需求。
    灵活的个性DIY
    在项目、内容、表单上开放设置，企业可以在根据自身的个性需求灵活添加、修改实现自定义；
    针对跨部门协作、监督业务，企业可在汇审放行上根据实际情况自定义业务控制环节。
    高度集成性
    雄厚的技术实力和多年专注于医药行业信息化，丰富的客户实践经验，已成功实现与国内一流ERP软件的无缝对接，既可提升企业已有低层次的信息平台，又可以集成已有ERP系统，完善其gmp模块不足和补充其行业性不鲜明的缺陷。
    完整独一性
    秉承专业、实用、高效的开发思路，站在制药企业的角沈阳小程序开发度考虑信息化的成本与实效需求，天罡GMPS既可与ERP系统集成，涵盖物料管理、生产管理、销售管理、计划管理、质量管理的业务模块形成一个完整的产品生命周期，又可充分满足企业信息流、物流、资金流的管理需求。
    轻松达成GMP管理目标
    系统的前流程设计不仅高度融合了GMP管理要求，而且有最全面、权威药典标准的底层数据做支撑。规范化的生产质量跟踪体系，保证了GMP规范的执行；
    可以提供由成品到原材料的批次跟踪，方便批次查询和质量问题的跟踪。
    每个批次的检验记录在系统中都有电子检验记录，以便于内部和外部GMP审计和质量事故查询。
    以质量控制为基础，在采购、生产、产成品的检验流程中进行控制，确保了每批原辅料采购的质量和每批次产成品的质量。
    实现库存物料有效期/重检日期的自动跟踪和检验控制，保证了到期物料能及时重检，减少了物料的浪费和仓库人员的工作量。
    提高了业务关联部门的协作、沟通效率
    能提供清晰准确的原料、辅料、包装品、半成品、成品库存实时数据，并显示每一批次产品的进程进度。销售人员不必在开销售订单前打电话给仓库人员问库存，也不需要打电话到质检询问在产品进程和检验结果。所需成品的库存和产品生产及检验进程一目了然，准确开出销售订单。
    规范采购行为，降低库存控制损耗
    加强了企业对采购量、库存量的控制。实施GMPS系统后，每次采购都必须在系统中建立采购订单，每次采购都有单可寻，规范了采购管理，GMPS系统的集成功能还可以使采购人员随时在系统中查询到库存量和采购物料的到货情况，为企业控制损耗、节约供应资金，提高供应效率提供了极好工具。
    整体提升质量管理水平和工作效率
    一体化的计划表、生产订单、生产领料单等各种表单严格按流程控制流转，做到了业务流程的标准化、管理责权的明晰化，真正做到了质量不是检验出来的，而是生产和管理出来的。
    天罡把与国内70%的药检单位的合作实践经验融入GMPS，不仅解决了制药企业质量管理的核心难题，还大大提高了检验效率。如手工处理检验数据需要计算数据、抄写、核对等，所需时间平均大于60分钟，而系统处理检验数据所需一般小于5分钟，平均避免55分钟的时间损失。