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商务流通管理系统

2019-03-23 15:08:23 来源:沈阳软件公司 作者:沈阳软件开发


E、可根据采购订单日期,自动或手动作废未执行的采购订单。 
F、可根据未执行的采购订单自动生成新的采购计划。 

(四)、销售订单管理: 

A、销售订单可人为增加、删除、修改。完成GSP管理需求的销售合同管理 
B、销售订单中的内容项可根据企业自身需求,随意增加。满足采购合同中的内容管理。 
C、可根据微机中现有的库存,自动生成销售出库单,批次号按老批号先出的原则。 
D、库存不满足的销售订单可自动生成采购计划。 
E、超过期限的销售订单可自动或手动作废。 

(三)GSP管理系统 

1. 系统概述 

GSP报表管理系统是医药商务管理系统的辅助管理系统之一,既可以单独运行,也可以与其它业务系统无缝联结,以报表管理为主,管理医药企业GSP要求的档案信息,可简便、清晰、明了的管理各种档案信息。 
此系统的所有报表可以由客户自己定义、增改。 

2.软件功能简介 

(一)、首营管理: 

1、首营供应商审批管理:主要管理首营供应商的审批过程、文档资料。 
2、首营客户审批管理:主要管理首营客户的审批过程、文档资料。 
3、首营商品审批管理:主要管理首营品种的审批过程、文档资料。 
4、首营商品质量档案管理:主要管理首营品种的质量档案资料, 包括经营过程中的质量变更等。 
5、进口药品审批管理:主要管理进口药品的审批过程、文档资料。 

(二)、采购管理: 

1、购进合同记录:主要采购合同订单信息。可单独录入,可引入。 
2、购进记录:主要采购信息。可单独录入,可引入。 
3、入库验收记录:主要记录验收时质量、数量等的各种信息,可单独录入,可引入。 
4、入库退货记录:主要记录已经入库商品的退厂管理,可单独录入,可引入。 
5、拒收药品记录:主要记录验收时拒收的药品。 
6、入库退货申请单:主要制作入库退回的审批单据。 
7、不合格品验收记录:主要记录验收过程中的不合格品信息。 
8、进口药品验收记录: 主要记录进口药品的验收信息。 
9、医疗器械验收记录:主要记录医疗器械的验收信息。 
10、玻璃仪器检验记录:主要记录玻璃仪器的验收信息。 

(三)、销售记录管理: 

1、销售合同订单:主要记录销售合同订单等信息。可单独录入,可引入。 
2、销售记录:主要销售信息,可单独录入,可引入。 
3、出库复核记录:主要出库时的各种信息,可单独录入,可引入。 
4、销售退回申请单:主要制作销售退回申请单。 
5、销售退回验收记录:主要记录销售退回的商品验收的各种信息,可单独录入,可引入。 

(四)、库房管理: 

1、库存药品养护检查记录:主要记录检查的各种信息。 
2、库存药品养护档案记录:主要记录单个药品多次检查的内容。 
3、库房温湿度记录:主要记录库房内、外的温度、湿度的各种信息。 
4、库房温湿度调控记录:主要记录以什么措施调控库房的温湿度。 
5、近效期药品催销表:主要提醒逼近效期的药品。可录入,可引入。 
6、不合格药品记录:主要记录不合格药品的在库信息。 
7、不合格药品销毁审批表:主要制作不合格药品的销毁7审批单。 
8、不合格药品销毁记录:主要记录不合格药品的销毁信息。 
9、不合格药品财务报损申请:主要制作报损申请单。 
10、重量、装量差异检查记录: 主要重量或包装量有差异的商品的检查记录。 

(五)、设备管理:

1、仪器设备台帐记录:主要记录设备的各种信息。 
2、仪器设备使用记录:主要记录仪器设备的使用过程内容。 
3、仪器设备维修保养记录:主要记录仪器设备的维修、保养等内容。 
4、衡器检验记录,主要记录度量衡器具的检验过程、结果。 

(六)、文档管理:

1、公司GSP实施情况自检记录:主要记录公司GSP检查内容、结果等信息。 
2、公司质量管理文件档案台帐:主要记录公司各种文件的日期、主要内容等信息。 
3、培训记录:主要记录员工培训内容。 
4、培训台帐:主要记录培训流水记录。 
5、文件发放记录:主要记录文件发放信息。 

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